Асоциацията на вносителите на нерегистрирани лекарствени продукти за лечение на редки болести предупреждава, че предложените промени в Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина могат да забавят достъпа до животоспасяващи лечения. В момента лекарствата без разрешение за употреба в България могат да се доставят бързо за конкретен пациент, ако няма алтернатива. Новият ред обаче предвижда доставките да стават основно чрез централизирани процедури и обществени поръчки, което според организацията ще доведе до административна тежест и забавяне. От асоциацията посочват, че много от тези продукти имат един производител, така че конкуренция не може да бъде създадена. Освен това нуждата от тях е индивидуална и трудно предвидима, което прави националното планиране неефективно. Организацията подкрепя прозрачността, но смята, че тя трябва да се постигне чрез отчетност и контрол, а не чрез допълнителни процедури. Те настояват промените да бъдат оттеглени и да се проведе диалог с пациентски организации и лекари, защото зад всяка доставка стои конкретен човек и семейство, което брои дните.