Roche и Rona Therapeutics подписаха глобално лицензионно споразумение за експериментален кандидат срещу затлъстяване. Сделката има максимална стойност 1,16 млрд. долара. Според условията Rona ще получи до 100 млн. долара като предварителни и близки по време плащания. Допълнително до 1,06 млрд. долара са предвидени при постигане на етапи в разработката, регулаторното одобрение и търговската реализация. Rona ще получава и диференцирани роялти върху глобалните нетни продажби.

Механизъм, насочен към мастната тъкан Кандидатът използва РНК-интерференция – метод, при който малки РНК молекули потискат активността на определен ген. В случая мишена е рецепторът ALK7, кодиран от гена ACVR1C и експресиран главно в мастните клетки.

Според Rona потискането на ALK7 може да въздейства пряко върху мастната тъкан, включително върху натрупването на висцерални мазнини, като същевременно запази чистата телесна маса. Този подход се различава от инкретиновите лекарства, които основно влияят върху апетита и приема на храна. Терапията все още е експериментална и предстои да премине през клинични и регулаторни етапи. „Затлъстяването е сложно хронично заболяване, което изисква нови механизми за по-качествено и трайно отслабване“, коментира Стела Ши, главен изпълнителен директор и основател на Rona Therapeutics.

Борис Л. Зайтра, ръководител на корпоративното бизнес развитие в Roche, определи партньорството като допълнение към портфолиото на компанията в областта на метаболитните заболявания.

Roche разширява позициите си на пазара Сделката е поредната стъпка на Roche в стремежа ѝ да засили присъствието си на пазара на лекарства срещу затлъстяване, където в момента лидерството е на Eli Lilly и Novo Nordisk. Швейцарската компания разработва и собствен експериментален препарат – еницепатид. Той е инжекционно лекарство, прилагано веднъж седмично, и активира рецепторите GLP-1 и GIP.

През септември Roche отчете положителни резултати от фаза II при пациенти с диабет тип 2 и наднормено тегло или затлъстяване. При най-високата доза е наблюдавано средно намаляване на теглото с 15,5% за 48 седмици, а кръвната захар също се е подобрила. Еницепатидът, както и кандидатът на Rona, още не са одобрени като лекарства.

Бъдещите плащания по новото споразумение ще зависят от напредъка на програмата, регулаторните решения и продажбите. Не е обявен конкретен график за началото на изпитванията на терапията на Rona.